2022 අප්‍රේල් 15 වන දින, Lecardipine හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් ප්‍රධාන වළල්ලේ නියමු නිෂ්පාදනය එකවර නිම කරන ලද අතර, වර්තමාන නිෂ්පාදන ධාරිතාව මසකට 5Mt වේ.
ඉංග්රීසි නම:ලර්කනිඩිපයින් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ්
රසායනික නාමය:1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic අම්ලය 2-[(3,3-di phenylpropyl)methylamino]-l,l-dimethylethyl methyl ester hydrochloride.
CAS අංකය: 132866-11-6
අයදුම්පත:Lecardipine හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් ඖෂධයට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා, එය රුධිර ග්ලූකෝස් සහ ලිපිඩ මට්ටම් කෙරෙහි අහිතකර බලපෑමක් ඇති නොකරන අතර ප්රබල ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති කරයි.
වෙළඳපල අපේක්ෂාව:
චීනයේ අධි රුධිර පීඩන රෝගීන් මිලියන 200 කට වඩා සිටින අතර, සෑම වසරකම නව අධි රුධිර රෝගීන් මිලියන 10 ක් සිටින අතර, ඔවුන්ගෙන් වැඩි දෙනෙක් පාලනය කර නොමැති අතර, ආඝාතය වැනි අධි රුධිර පීඩන සංකූලතා ඇතිවීමේ ඉහළ සම්භාවිතාව සහ චීනයේ වාර්ෂික මරණය 3 අතර වේ. හෘද වාහිනී රෝග ඇති මිලියන 50% ක් අධි රුධිර පීඩනයට සම්බන්ධ වන අතර හෘද වාහිනී රෝග ප්‍රතිකාර සඳහා වාර්ෂික පිරිවැය යුවාන් බිලියන 309.8 ක් පමණ වේ.දුර්වල පාලනයට හේතුව අධි රුධිර පීඩනය සහ එහි සංකූලතා පිළිබඳ රෝගීන්ගේ දැනුවත්භාවය වැඩි දියුණු කිරීම පමණක් නොව, ජීවිත කාලය පුරාම ඖෂධ ලබා ගත යුතු බොහෝ රෝගීන්ට දුර්වල අනුකූලතාවයක් ඇති බැවින් සෑම දිනකම ඖෂධ ලබා ගත නොහැකි වුවද, මෙය ද පෙන්නුම් කරයි. ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ඖෂධ වෙළඳපොළට විභව ව්‍යාප්තියක් ඇත.සමාන ඖෂධ සමඟ සසඳන විට, locarbodipine හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් ප්රබල සනාල තෝරා ගැනීමක් ඇත.එහි අද්විතීය lipophilic ගුණය එය මන්දගාමී සහ කල් පවතින ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය කරයි. ධමනි සිහින් වීම සහිත අධි රුධිර පීඩනය සහිත රෝගීන් සඳහා විශේෂයෙන් සුදුසු atherogenic ආචරණය ඉහළ සායනික යෙදුම් අගයක් සහ පුළුල් වෙළඳපල අපේක්ෂාවක් ඇත.
ඖෂධීය ක්රියාමාර්ග:
Lecardipine යනු නව පරම්පරාවේ ඩයිහයිඩ්‍රොපිරිඩින් කැල්සියම් නාලිකා කාණ්ඩයේ හිස්ටෙරෙසිස් කාරකයක් වන අතර, ශක්තිමත් සනාල තේරීම, මෘදු බලපෑම, ප්රබල ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් ආචරණය, දිගු ක්‍රියාකාරී කාලය, අඩු සෘණ inotropic ආචරණය සහ යනාදිය.ලොකාබොඩිපයින් සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි මත සෘජු ලිහිල් කිරීමේ බලපෑමක් ඇති බව in vitro අධ්‍යයනවලින් සොයාගෙන ඇති අතර, එබැවින් vivo තුළ ප්රබල ප්‍රති-හයිපර්ටෙන්ටිව් බලපෑමක් ඇති නමුත් හෘද ස්පන්දන වේගය සහ හෘද ප්‍රතිදානය කෙරෙහි අඩු බලපෑමක් ඇති කරයි.එහි විශාල ජලභීතික ජානය සහ ශක්තිමත් ලිපිඩ ද්‍රාව්‍යතාවය නිසා, ලොකාබොඩිපයින් ශරීරයට ඇතුළු වූ පසු පටක සහ අවයව වෙත වේගයෙන් බෙදා හරිනු ලැබේ, සනාල සිනිඳු මාංශ පේශි සෛල පටලයට සමීපව බන්ධනය වන අතර සෙමින් නිදහස් වේ.එමනිසා, මෙම ඖෂධයේ සෙරුමය අර්ධ-අසාර්ථක කෙටි තුරන් කිරීමේ කාල පරිච්ඡේදයක් ඇතත්, එහි බලපෑම දිගු කල් පවතිනු ඇත.
පසු කාලය: අප්‍රේල්-15-2022